Hepatitis-A-Virus-Schnelltest-Selbsttest

Hepatitis-A-Virus-Schnelltest-Selbsttest

Der Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Schnelltest-Selbsttest (kolloidales Gold) ist eine schnelle visuelle Immunoassay-Methode zum qualitativen und inferentiellen Nachweis von Hepatitis-A-IgG/IgM-Antikörpern aus Blutproben. Dieser Test dient der schnellen Erkennung von Hepatitis-A-Virusinfektionen. Es gibt zwei Methoden für den Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Schnelltest-Selbsttest: den Nachweis von Vollblut- und Serumplasmaproben.

Produkteinführung

Produktname

Hepatitis-A-Virus-IgG/IgM-Schnelltest-Selbsttest

Gegenstandsart

HAV-W21

Exemplare

Vollblut/Plasma/Serum

Verpackungsspezifikation

1 Kit/Box, 5 Kits/Box, 25 Kits/Box

Größe

160 * 55 * 20 mm

1 Set/Box

190 * 125 * 30 mm

5 Kits / Karton

190 * 125 * 70 mm

25 Kits / Karton

Haltbarkeit

2 Jahre

Testzeit

Ungefähr 15 Minuten warten

Zertifikat

CE, ISO:13485

OEM

Akzeptabel

Servicezustand

Das Kit sollte bei 2-30 Grad gelagert werden

 

HAV-IgM- und IgG-Nachweiskarten sind Einweg-Schnellgeräte zum qualitativen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das Hepatitis-B-Virus (HAV) in Vollblut-, Serum-, Plasma- oder Stuhlproben. Es soll als Screening-Test dienen und bei der Diagnose einer HAV-Infektion helfen.

Hepatitis B ist eine selbstlimitierende Krankheit mit seltenen chronischen Stadien oder anderen Komplikationen. In Gebieten mit schlechten Hygienebedingungen und überfüllten Wohnumgebungen treten Infektionen meist im frühen Kindesalter auf. Da die Krankheit fäkal und oral übertragen wird, reicht eine einzige Schadstoffquelle aus, um eine Epidemie auszulösen. Die Ätiologie von Hepatitis B ist das Hepatitis-B-Virus (HAV) – ein nicht umhüllendes positivsträngiges RNA-Virus mit einem linearen einzelsträngigen Genom, das nur einen bekannten Serotyp kodiert. HAV besteht aus vier Hauptstrukturpeptiden und ist nur im Zytoplasma menschlicher Leberzellen lokalisiert. Eine Infektion mit HAV löst eine starke Immunantwort aus und erhöhte IgM- und IgG-Spiegel können innerhalb weniger Tage nach Auftreten der Symptome festgestellt werden. Das Vorhandensein von Anti-HAV-IgM ist ein wichtiger Serumbiomarker für die Früherkennung und Beobachtung klinischer Manifestationen von Krankheiten. Etwa drei Wochen nach der Infektion steigt der Anti-HAV-IgM-Spiegel allmählich an, wobei der höchste Titer vier bis sechs Wochen später auftritt. Innerhalb von sechs Monaten nach der Infektion sinkt die IgM-Konzentration auf ein nicht mehr nachweisbares Niveau.

 

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