Syphilis-Schnelltest-Selbsttest

Produkteinführung

Der Syphilis-Schnelltest-Selbsttest (Kolloidales Gold) ist eine schnelle visuelle Immunoassay-Methode zum qualitativen und inferentiellen Nachweis von Syphilis-Antikörpern aus Blutproben. Dieser Test dient der schnellen Erkennung von Syphilis-Virus-Infektionen. Für den Syphilis-Schnelltest-Selbsttest gibt es zwei Methoden: den Nachweis von Vollblut- und Serumplasmaproben.

Kolloidales Gold ist in einer schwach basischen Umgebung negativ geladen und kann eine feste Bindung mit den positiv geladenen Gruppen von Proteinmolekülen eingehen, da diese Bindung elektrostatisch bindend ist und daher die biologischen Eigenschaften von Proteinen nicht beeinträchtigt. Neben der Bindung an Proteine ​​kann kolloidales Gold auch mit vielen anderen biologischen Makromolekülen wie SPA, PHA, ConA usw. kombiniert werden. Aufgrund einiger physikalischer Eigenschaften von kolloidalem Gold, wie z. B. hoher Elektronendichte, Partikelgröße, Form und Farbreaktion, gepaart mit den immunologischen und biologischen Eigenschaften des Konjugats, wird kolloidales Gold häufig in den Bereichen Immunologie, Histologie, Pathologie und Zelle eingesetzt Biologie. Bei der Markierung mit kolloidalem Gold handelt es sich im Wesentlichen um einen Beschichtungsprozess, bei dem Proteine ​​und andere Makromoleküle an der Oberfläche kolloidaler Goldpartikel adsorbiert werden. Der Adsorptionsmechanismus könnte darin bestehen, dass die negative Oberflächenladung kolloidaler Goldpartikel aufgrund der elektrostatischen Adsorption eine feste Bindung mit den positiv geladenen Gruppen von Proteinen eingeht. Aus Chlorgoldsäure lassen sich durch Reduktionsverfahren leicht verschiedene kolloidale Goldpartikel unterschiedlicher Größe, also unterschiedlicher Farbe, herstellen. Dieses kugelförmige Partikel hat eine starke Adsorptionsfunktion für Proteine ​​und kann nichtkovalent an Staphylokokken-A-Protein, Immunglobulin, Toxin, Glykoprotein, Enzym, Antibiotikum, Hormon, Rinderserumalbumin-Polypeptid-Konjugation usw. gebunden werden, wodurch es zu einem sehr nützlichen Werkzeug wird in der Grundlagenforschung und klinischen Experimenten. Die Immunogold-Markierungstechnik nutzt hauptsächlich die hohe Elektronendichte von Goldpartikeln. An der goldmarkierten Proteinbindungsstelle sind unter dem Mikroskop schwarzbraune Partikel zu erkennen. Wenn sich diese Marker in großen Mengen am entsprechenden Liganden ansammeln, sind mit bloßem Auge rote oder rosafarbene Flecken zu erkennen. Bei qualitativen oder halbquantitativen Schnellimmunoassay-Methoden kann diese Reaktion auch durch die Ablagerung von Silberpartikeln verstärkt werden, was als Immunobullion-Färbung bekannt ist.